Crashkurs Medizinprodukte – Wie Sie typische Fallstricke umgehen
Neue Produktideen und Technologien im Gesundheitssektor sind gefragter denn je – der technologische Wandel ermöglicht rasante Fortschritte einer wachsenden Branche. Für viele Gründer*innen und Wissenschaftler*innen, Startups und junge Unternehmen bilden sich hier interessante Marktnischen. Das Feld ist weit: von medizinischen Instrumenten über neuartige Verbandsstoffe, Labordiagnostika und Produkten zur Injektion oder Transfusion und Dialyse bis hin zu Implantaten, 3-D-Druck-Gewebe, Arzneimittel-Bestandteilen oder neuen Software-Lösungen.
Markstart möglichst früh gut vorbereiten
Um den Marktstart von neuen Services and Produkten möglichst gut vorzubereiten, müssen von Anfang an relevante Kriterien im Hinblick auf die Anforderungen von Zulassungs- und Regulierungshürden mitgedacht werden.
Peter Diesing, Head of Certification Medical Device bei Eurofins Product Service GmbH, erklärt im Rahmen einer dreiteiligen, kostenfreien Seminarreihe typische Fallstricke und beantwortet wichtige Fragen – von der Zulassung, über die technische Dokumentation bis hin zur Prüfung von Medizinprodukten.
Teilnehmer*innen erhalten Gelegenheit, individuelle Fragen zu klären und sich mit Gleichgesinnten austauschen.
Die Crashkurs Termine
21. April 2021, 10.00 bis 11.30, online
Zulassung von Medizinprodukten – Crashkurs: Wie Sie typische Fallstricke umgehen
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28. April 2021, 10.00 bis 11.30, online
Technische Dokumentation von Medizinprodukten – Crashkurs: Wie Sie typische Fallstricke umgehen
Crashkurs: Wie Sie typische Fallstricke umgehen
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5. Mai 2021, 10.00 bis 11.30, online
Prüfung von Medizinprodukten – Crashkurs: Wie Sie typische Fallstricke umgehen
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